近日，儿外科再次为出生2小时的新生儿急诊完成先天性肛门闭锁手术，患儿顺利出院。

新生儿先天性肛门闭锁又被称之锁肛、无肛门症，属于一种先天性疾病。该病是常见的先天性消化道畸形，占新生儿1/1500~1/5000，男多于女。

一般是由于在胚胎发育的早期，发育不完善所导致，往往是怀孕早期的细菌、病毒感染，以及接触到有害的化学物质，或者是营养缺乏等因素所引起。临床上主要以手术治疗为主，手术方式根据闭锁位置高低不同而不同，麻醉要求高，手术精细操作严格，难度大。

儿外科接到院外产科求助，有刚出生的新生儿，诊断为肛门闭锁，腹胀明显，病情危重，需急诊手术治疗。儿外科新生儿外科团队接到患儿后，启动绿色通道，紧急协调彩超室、麻醉科及儿内科ICU，明确诊断后急诊为刚出生2小时的患儿完成肛门成形术，术后顺利康复出院。